欧蒙未一与卫材中国携手，共推阿尔茨海默病早期诊断与治疗

在2024年7月20日至21日举办的脑健康大会上，在中华医学会以及中国脑健康行动专委会的见证下，欧蒙未一医学检验实验室【以下简称：未一医学】与卫材（中国）药业有限公司签署了一项具有里程碑意义的战略合作协议。此次合作旨在构建一个全面的阿尔茨海默病早筛、早诊、早治的医疗服务体系，以应对这一严重影响老年人生活质量的中枢神经系统疾病。

共推阿尔茨海默病早期诊断与治疗

根据国家卫健委发布的数据，目前我国阿尔茨海默病患者数量已达到983万，预计到2050年将超过4000万。这一疾病不仅对患者个人构成巨大挑战，也给家庭和社会带来了沉重的负担。因此，早期的筛查、诊断和治疗对于改善患者的预后至关重要。

卫材（中国）药业有限公司作为全球领先的制药企业，成功将针对阿尔茨海默病的创新治疗药物引入中国市场。而未一医学检验实验室则凭借其在神经疾病诊断领域的专业优势，提供包括ELISA、单分子免疫、二代测序、基因芯片等在内的多项检测技术，为阿尔茨海默病的早期识别提供了强有力的技术支持。

此次战略合作的签署，标志着两家公司将共同致力于推动阿尔茨海默病的早期发现和治疗。通过深度整合双方的诊断技术和治疗药物，旨在为患者提供更精准、有效的治疗方案，显著提高患者的生活质量。

未一医学是国内最早开展阿尔茨海默病生物标志物检测的第三方实验室之一，依托其强大的科研优势和丰富的渠道资源，推出了基于超灵敏单分子免疫平台和荧光PCR平台的血液p-Tau217结合APOE基因分型检测，为AD风险人群提供了早期精准筛查的新选择。

卫材中国自上世纪90年代初进入中国市场以来，已经发展成为以神经科学、肿瘤（特药）、消化肝病为重点领域的领先企业，并销售多种药品和产品。此次合作将进一步巩固其在阿尔茨海默病治疗领域的领先地位。

两家公司的合作不仅为阿尔茨海默病患者带来了新的希望，也为整个医疗行业的发展注入了新的活力。通过共同努力，我们期待能够为患者带来更多的健康和幸福。

未一医学在阿尔茨海默病诊断方面拥有以下创新技术

生物标志物检测：未一医学是国内最早开展阿尔茨海默病生物标志物检测的第三方实验室之一。

技术平台多样化：检测项目涵盖ELISA（酶联免疫吸附测定）、单分子免疫、二代测序、基因芯片等多个技术平台。

血液p-Tau217结合APOE基因分型检测：这是一种最新推出的检测方法，仅需少量外周血样本，基于超灵敏单分子免疫平台和荧光PCR平台，可用于AD风险人群的早期精准筛查。

全病程检测服务：未一医学提供阿尔茨海默病脑脊液及血液Aβ42、Aβ40、Aβ42/40比值、t-Tau、p-Tau181、神经丝轻链蛋白、早发性AD基因检测、痴呆相关基因检测等多个项目，覆盖AD诊疗全流程。

欧蒙未一互联网医院同步在天猫及京东平台开通了阿尔茨海默病血液早筛检测服务，目前北京、杭州、广州地区已开通护士上门采样服务，足不出户即可以做阿尔茨海默病血液标志物早检服务，大家有需要可以天猫京东搜索“欧蒙未一”进一步咨询哦。