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  • 孤独症科学研究十大趋势

    2024-01-05

    来源：孤独症资讯

    作者：郭德华

    栏目：自闭症行业,自闭症科研

    关键词：孤独症科学研究,孤独症群体,自然发展行为干预,孤独症患者

    随着智能化时代到来，以研究视角看孤独症全生涯支持，我们可以得到许多有益启示，如果自然科学在努力看见“孤独症”，那么社会科学则努力让“孤独症”被看见，两者互补，形成孤独症生态，以此为线索，可以推测孤独症科学研究趋势。
  • 我国孤独症康复教育的发展趋势与路径

    2020-12-15

    来源：自闭症家园网，自闭症公益网站

    作者：

    栏目：自闭症教育

    关键词：孤独症,全纳教育,融合教育,特殊教育,孤独症儿童,孤独症康复,孤独症康复机构,康复机构

    国内外一致认为，孤独症的特殊教育发展方向应该是全纳教育，需要融合理念，经过系统的评价、系统的个性化教育方案和系统的特殊教育，融合学校、家庭和社区资源，构建适合孤独症儿童生存和发展的教育环境。具体过程包括特殊学校巡回监督老师制定个别教育计划(IEP)，派驻特殊教育助理实施IEP计划，帮助孤独
  • 基因测序分析锁定了99个最常见的孤独症基因

    2020-06-26

    来源：浙江心驿孤独症干预中心

    作者： JESSICA WRIGHT

    栏目：自闭症科研

    关键词：孤独症,孤独症患者,自闭,自闭症,自闭症患者

    作者|JESSICAWRIGHT编译|RAY根据对近35000个基因序列的分析，孤独症基因的数量已经从65个上升到99个。研究人员在基因之间的区域首次发现了孤独症风险变异的迹象。这些新的发现是对来自孤独症患者及其家庭的越来越多的序列的日益复杂的分析的结果。研究人员今天在荷兰鹿特丹举行的20
  • 社会脑：基因、环境与孤独症

    2020-10-21

    来源：浙江心驿孤独症干预中心

    作者：原创 Ray 孤独症之音

    栏目：自闭症科研

    关键词：孤独症,孤独症孩子,孤独症患者,孤独症谱系,孤独症症状,认知能力,融合教育,社会交往,提示,统合,孤独症谱系障碍,认知,辅助,心智理论,社会认知,执行功能,模仿

    “除了与大脑的其它区域一样的受到基因控制外，社会脑的发展更容易受到环境的影响。孤独症是基因和环境交互的结果，在孤独症患者身上观察到的非典型的社会知觉和认知特征源自：（1）非典型的社会脑，和（2）不是局部存在的，而是广泛存在的非典型的大脑结构和功能。随着孤独症孩子的年龄增加，尤其是进入青春期
  • 沈阳孤独症患儿呈年递增趋势 近半来自白领家庭

    2020-04-16

    来源：自闭症家园网，中国最大的自闭症公益网站

    作者：

    栏目：融合技能

    关键词：孤独症,孤独症患者,自闭,自闭症

    　　近半孤独症患儿来自白领家庭　　在我们的生活中有这样的一群孩子，他们孩子仿佛都经过上帝的遴选，一个个都非常纯净、漂亮。可是他们却对这个世界上的一切缺乏应有的反应，目光清澈却不愿和人对视，有语言却很难和他人交流，有听力却总是充耳不闻，有行为却总与你的安排相违背，医学上把他们称为孤独症患儿。
  • 融合教育成为孤独症教育发展不可阻挡的主导趋势

    2020-12-15

    来源：自闭症家园网，自闭症公益网站

    作者：

    栏目：社会关注

    关键词：孤独症,全纳教育,融合教育,特殊教育,孤独症儿童,孤独症患者,早期干预

    1975年，美国国会通过《所有残疾儿童教育法》，保障孤独症儿童教育权益，规范学校特殊教育。该法案可称为美国特殊教育发展的里程碑，为孤独症儿童接受平等适当的教育提供了法律支持。这是孤独症特殊教育观念的变化，是对传统教育观念的挑战。
  • 邹小兵解析《柳叶刀》报告：孤独症研究的未来趋势及挑战

    2022-11-28

    来源：中精协河南省孤独症家长服务站

    作者：

    栏目：专家活动

    关键词：邹小兵,《柳叶刀》解析报告,孤独症研究

    柳叶刀委员会汇集了来自六大洲和一系列视角的孤独症利益攸关方，包括临床医生和其他医疗服务提供者、研究人员、倡导者、自我倡导者和父母，以应对孤独症医疗保健的未来。需要后续评估和个性化治疗计划，重点关注个体的优势、困难以及整个生命周期中背景和期望的变化。
  • 儿童孤独症关联基因影响睡眠

    2020-04-10

    来源：自闭症家园网，中国最大的自闭症公益网站

    作者：

    栏目：自闭症科研

    关键词：儿童孤独症,孤独症,孤独症儿童

    东南大学公布，东南大学生命科学研究院“发育与疾病相关基因”教育部重点实验室的研究者在寻找失眠的致病基因上首次发现儿童孤独症关联基因会影响睡眠。　　东南大学青年特聘教授及东南大学生命科学研究院院长谢维实验室课题组联合研究认为，细胞粘附分子Neuroligins(Nlgs)参与了突触 形成和递
  • 为什么孤独症患者需要基因测试？

    2023-01-04

    来源：北大医疗脑健康儿童发展中心

    作者：吉宁

    栏目：自闭症行业

    关键词：诊断孤独症有基因测试吗,为什么孤独症患者需要基因测试,孤独症患者从基因测试中找到答案的比例是多少

    例如，丢失了一段16号染色体（16p112）的人只有四分之一患有孤独症。目前并没有可以治疗特定孤独症基因突变的药物。然而，DNA的重复或缺失一般都太小了，因此，无法在染色体核型分析中被检测出来，需要做基因芯片分析。
  • 高功能孤独症新基因被发现

    2021-12-01

    来源：

    作者：

    栏目：认识自闭症

    关键词：功能孤独症新基因被发现

    中科院认知科学与智能化技术优异技术创新中心（认知科学科学研究所）、认知科学国家重点生物医学、上海认知科学与脊髓科学科学研究中心仇子龙科学研究组与华东师范大学市属光华疗养院奚晓东项目组、华东师范大学此基础医科大学程云峰项目组战略合作，早先完成了这项高机能孤独症DNA病原体大分子结构的科学研究
  • 孤独症风险基因的多因子模型

    2021-10-03

    来源：

    作者：原创王娟博士团队自闭症医学进展

    栏目：理论观点

    关键词：孤独症,自闭症,认知,语言障碍,发育迟缓,孤独症患者,孤独症症状,社交障碍,行为问题

    研究者验证了13个反复出现新生突变的基因，即SCN2A、CHD8、MECP2、ASXL3、DYRK1A、DSCAM、WAC、FOXP1、MED13L、CTTNBP2、ZNF292、TNRC6B和CDKL5。
  • 学龄阶段孤独症学生单一被试研究综述：当前趋势与未来方向

    2021-10-06

    来源：北京师范大学特殊教育研究所

    作者：孤独症儿童教育研究中心

    栏目：理论观点

    关键词：孤独症谱系障碍,孤独症,认知,辅助,社交故事,自我管理,挑战性行为,AAC,共同注意,孤独症儿童,孤独症谱系,社交技能,辅助技术

    在论文中，研究者系统检索并筛选出30篇单一被试研究元分析文献，梳理所包含的干预内容和研究对象特征，明确单一被试实验设计元分析的发展趋势和局限性，以期为后续研究提供参考。因此，本研究的研究者利用Steinbrenner等人在《针对孤独症谱系障碍儿童、青少年及青年成人的循证实践》中总结的十二大
  • 酸性食品对儿童孤独症的产生发展趋势起着助力的功效

    2020-12-09

    来源：自闭症家园网，自闭症公益网站

    作者：

    栏目：社会关注

    关键词：孤独症,自闭症,儿童孤独症,发育迟缓,语言发育

    近些年，世界各地都对儿童孤独症干了很多的科学研究，有材料说明，在我国患自闭症的少年儿童早已超出四十万例。评价：现阶段，少年儿童患自闭症的总数是过去的35倍上下。电视机自闭症　　童童4岁了，一直以来妈妈都比较忙，常常把工作中送到家中做，让童童在一旁看电视剧。
  • 《自然—遗传学》：孤独症中的基因变异

    2020-04-22

    来源：自闭症家园网，中国最大的自闭症公益网站

    作者：

    栏目：自闭症科研

    关键词：孤独症,孤独症患者

        《自然—遗传学》孤独症中的基因变异    研究人员在少数孤独症患者中鉴别出一种名为SHANK3的基因变异，这一新发现发表在2007年1月出版的《自然—遗传学》上。    每1000名孩子中大约有6名孩子会出现泛孤独症（ASD），这种
  • 孤独症与发育迟缓共享许多突变基因

    2020-06-26

    来源：浙江心驿孤独症干预中心

    作者：JESSICA WRIGHT

    栏目：筛查诊断

    关键词：孤独症,孤独症患者

    作者|JESSICAWRIGHT编译|RAY编译者注：遗传学的研究范围包括遗传物质的本质、遗传物质的传递和遗传信息的实现三个方面。“遗传”二字不仅仅只限于大众对字面上的理解（遗传就是意味着上-下代的关系），遗传物质的传递与实现是2个不同的话题。比如：新生突变(Denovomutation)
  • 北大博士：为什么孤独症患者需要基因测试？

    2022-04-23

    来源：北大医疗脑健康儿童发展中心

    作者：吉宁北大医疗脑健康儿童康复

    栏目：争鸣与其他

    关键词：孤独症,孤独症患者

    例如，丢失了一段16号染色体（16p112）的人只有四分之一患有孤独症。目前并没有可以治疗特定孤独症基因突变的药物。然而，DNA的重复或缺失一般都太小了，因此，无法在染色体核型分析中被检测出来，需要做基因芯片分析。
  • 基因变异可能是导致孤独症的原因

    2020-04-17

    来源：自闭症家园网，中国最大的自闭症公益网站

    作者：

    栏目：自闭症行业

    关键词：儿童孤独症,孤独症,孤独症儿童,孤独症患者

    　　科学家发现导致孤独症的基因 摘自《凤凰卫视网站》　　欧美科学家经过5年的联合研究，在第2、7、16和19对染色体上发现了导致儿童孤独症的切面。欧盟孤独症课题组负责人安东尼·贝利说，第7和第16对染色体上有2个区特别重要，尤其是第7对染色体上那个区很有研究前景，那里有些基因参与了大脑的发
  • 孤独症病例可能有5%源自基因隐性突

    2020-09-12

    来源：北京市海淀区康纳洲孤独症家庭支援中心

    作者：康纳洲

    栏目：自闭症科研

    关键词：自闭,自闭症,自闭症发病率,自闭症患者

    一项大规模国际研究发现，基因隐性突变引发自闭症的情形比人们原先认为的更常见，可能有3%到5%的病例与此有关。美国波士顿儿童医院等机构研究人员近日在英国《自然·遗传学》杂志刊文介绍，他们以来自美洲、欧洲和中东的2343名自闭症患者以及对照组5852名普通人为研究对象，分析了这些人的“全外显子
  • 孤独症是遗传的吗?基因检测可以做什么?

    2022-04-21

    来源：福建省康语教育科技有限公司

    作者：康语服务号

    栏目：争鸣与其他

    关键词：孤独症谱系障碍,孤独症,自闭症,孤独症儿童,孤独症患者,孤独症症状,孤独症谱系,语言发育,语言发育障碍

    现在越来越多的研究者认为孤独症是遗传和环境相互作用的结果，但是遗传起到了主导作用。无论是SNP还是CNV都可能会影响基因表达。一方面是对孤独症的诊断和预防：一些CNV突变的检测，如MECP2的缺失可以判断一个儿童是否患有瑞特综合征。
  • 父亲精子基因突变可预测儿童孤独症风险

    2020-05-08

    来源：原创 ALICE PARK 孤独症资讯

    作者：原创 ALICE PARK 孤独症资讯

    栏目：自闭症科研

    关键词：孤独症,孤独症儿童,孤独症孩子,孤独症谱系,孤独症谱系障碍

    毫无疑问，孤独症的成因可以追溯到遗传和环境两方面因素的结合，近年来，有一个遗传因素尤为特别，吸引了孤独症研究者的兴趣：来自于父亲精子的DNA突变。过去的研究已经将孤独症的风险与新生突变，也就是随着生殖细胞的发育，在精子或在受精后的胚胎中自发产生的DNA变化联系起来。研究人员估计，10%到3

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